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Dolo-Vet ® Tabletas
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Dolo-Vet ® Tabletas
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0524-004
Uso Veterinario
Ketorolaco
Tabletas
Analgésico Oral no Narcótico, Antiinflamatorio no Esteroidal
y Antipirético en tabletas
• Analgésico no narcótico
• Antipirético
• Antiinflamatorio no esteroidal
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Dolo-Vet ® Tabletas es
un analgésico no narcótico, antiinflamatorio no esteroidal
y antipirético en tableta oral; su principio activo el ketorolaco de trometamina,
químicamente pertenece al grupo de los ácidos carboxílicos.
Dolo-Vet ® Tabletas está
indicado para el tratamiento y control del dolor, la inflamación y
fiebre, causada por los traumatismos y procesos infecciosos, en perros y
gatos.
Posee
un efecto analgésico superior al de otros antiinflamatorios no esteroidales y con menor cantidad de producto por
dosificar en cada tratamiento.
Dolo-Vet ® Tabletas logra
un efecto analgésico mayor que el de algunos opiodes,
como el butorfanol. A diferencia de los
opioides, con su uso no se genera tolerancia o adicción en los pacientes
tratados.
Contribuye
a que los pacientes recuperen la movilidad, mejorando su condición de
vida.
Dolo-Vet ® Tabletas a
diferencia de los antiinflamatorios esteroidales
no interfiere la respuesta inmune, ni el proceso de cicatrización.
Puede
ser utilizado en hembras gestantes sin ocasionar abortos.
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FORMULA
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Cada tableta contiene:
Ketorolaco trometamina
equivalente a................... 5 mg
de Ketorolaco base
Excipiente c.b.p. ..............1 tableta
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INDICACIONES
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Analgésico
oral no narcótico, antiinflamatorio no esteroidal
y antipirético en tabletas, indicado para el tratamiento y control del
dolor, la inflamación y fiebre causada por los traumatismos y procesos
infecciosos en Perros y Gatos.
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FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN
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ABSORCIÓN
Después de la administración oral, el ketorolaco
se absorbe rápidamente (vida media para absorción 3.8 minutos), en perros
el nivel máximo de la concentración ocurre en aproximadamente 50 minutos
y la biodisponibilidad oral es de 50-75%. El alimento retarda pero no
reduce su absorción.
DISTRIBUCIÓN
El ketorolaco se distribuye
marginalmente a través del organismo. Parece que no atraviesa la barrera hematoencefálica y se une fuertemente a las proteínas
plasmáticas (99%). El volumen de distribución en perros se reporta
aproximadamente de 0.33-0.42 L/kg. También atraviesa placenta.
METABOLISMO
El ketorolaco se metaboliza
primariamente vía glucuronidación e hidroxilación. El único metabolito inactivo es p-hidroxiketorolaco (PHK).
EXCRECIÓN
El ketorolaco y sus metabolitos se
excretan principalmente por orina. La vida media de eliminación del ketorolaco fue de 4-8 horas. Principalmente se
excreta por orina, primariamente como conjugado.
MECANISMO
DE ACCIÓN
El mecanismo de acción del ketorolaco es por medio de la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas. Interrumpe la síntesis de prostaglandinas
por inhibición de la ciclooxigenasa, la cual
cataliza la incorporación de oxígeno molecular dentro del ácido
araquidónico para la producción de prostanoides,
los cuales son mediadores en los procesos de inflamación e intervienen en
las transmisiones nerviosas.
Su acción antipirética se establece en
la acción que ejerce sobre las neuronas hipotalámicas del centro
termorregulador. Se ha considerado que los pirógenos liberados por los
leucocitos promueven la producción de prostaglandinas y éstas actúan
sobre las neuronas termorreguladoras en el hipotálamo.
Dolo Vet ®
Tabletas elimina la fiebre al bloquear la síntesis de prostaglandinas.
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DOSIS
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Para
los casos leves de fiebre, torceduras, golpes, esguinces, en perros se
administrará una tableta por cada 20 kg de peso vivo y en los casos de
traumatismos, fracturas, fiebre debida a enfermedades sistémicas y
estados post-operatorios: 1 tableta por cada 10 kg de peso vivo.
Dolor crónico en perros: 2 tabletas por
cada 30 kg de peso vivo
Animales de 10-29 kg: 1 tableta por perro.
Gatos: se administrará ¼ de tableta por cada 5 kg de peso vivo, y en los
casos de fracturas, traumatismos, fiebre elevada y estados
post-operatorios ½ tableta por cada 5 kg de peso vivo.
Frecuencia: cada 8 a 12 horas, con 5 tomas como máximo a consideración
del Médico Veterinario.
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VÍA DE
ADMINISTRACIÓN
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Oral, como toma directa
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ADVERTENCIAS
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No administrarse en animales con falla
renal.
No administrarse en animales deshidratados.
No administrarse en animales bajo tratamiento con corticosteroides.
No administrarse en animales en estado de shock.
No administrarse en animales con úlcera gástrica activa.
En caso de ingestión accidental se recomienda el uso de antihistamínico H
2
Los
recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados,
enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar fresco,
seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
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PRESENTACIÓN
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Caja con 20 tabletas
Expedidor con 25 carteras conteniendo 4 tabletas cada una.
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REGISTRO PARA
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Costa Rica - MAG MX7-14-03-1532
El Salvador - VET.2000-01-1919
Guatemala - 01-23-34-6430
Honduras - PF-2587
Nicaragua - 5081
Panamá - RF-1111-99
Rep. Dominicana - 4010-01
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REVETMEX, S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco, Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax:
(0155) 56-70-81-54, 55-82-52-50, 55-82-53-61, 55-82-72-48, 56-70-81-86
y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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