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Dolo-Vet®
Ótico
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Dolo-Vet ® Ótico
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0524-091
Uso Veterinario
Ketorolaco – Gentamicina – Miconazol
Suspensión Ótica
Antibiótico Bacteriostático de Amplio Espectro en Suspensión Ótica, con Efecto Analgésico, Antiinflamatorio, Antiprurítico y Antifúngico.
• Antibiótico
• Antifúngico
• Antiinflamatorio no esteroidal
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• Dolo-Vet
® Ótico es un antibiótico de amplio
espectro en suspensión ótica, su acción clínica
incluye además efecto antimicótico, antiinflamatorio, analgésico local y antiprurítico
• Dolo-Vet®
Ótico está indicado para el
tratamiento de otitis externas, causadas por bacterias y levaduras en
perros y gatos.
• Dolo-Vet®
Ótico facilita la penetración de la gentamicina y el miconazol
incluidos en su fórmula gracias a su efecto antiinflamatorio, obteniendo
mejores resultados en el tratamiento.
• Posee propiedades antipruríticas, por lo que proporciona mejoría y
bienestar a la mascota, disminuyendo la presencia de complicaciones
secundarias como hematoma auricular y automutilación debido al intenso
rascado de la mascota.
• Actúa contra los principales agentes patógenos causantes de
infección de los sacos anales.
• Dolo-Vet® Ótico coadyuva
en el tratamiento de la dermatitis bacteriana y fúngica en perros y
gatos.
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FORMULA
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Cada ml contiene
Gentamicina sulfato
equivalente a ....................5 mg
de Gentamicina base
Ketorolaco trometamina
equivalente a ...................5 mg
de Ketorolaco base
Miconazol nitrato
equivalente a................... 20 mg
de Miconazol base
Vehículo c.b.p.
...............1 ml
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INDICACIONES
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Antibiótico bacteriostático de amplio
espectro en suspensión ótica, con efecto
analgésico, antiinflamatorio, antiprurítico y antifúngico; indicado para el tratamiento de otitis
externas, causadas por bacterias y levaduras en Perros y Gatos.
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FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN
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Ketorolaco
mostró una alta y rápida absorción y biodisponibilidad del 91%. A los 30
minutos de la aplicación, la concentración plasmática fue comparable con
la administración intravenosa. La biodisponibilidad fue de 70%.
Aparentemente, la disolución del ketorolaco en
las capas mucosas limitan su absorción. La gentamicina se absorbe pobremente por piel,
aumentando en mucosas lesionadas. La absorción sistémica de la gentamicina fue por vía perilinfática.
En la aplicación tópica, el miconazol tiene
poca absorción en piel, menos del 1% pasa de piel a nivel sistémico.
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DISTRIBUCIÓN
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La biodisponibilidad estimada
de ketorolaco está en el rango de 80 a 100%. El
ketorolaco se une fuertemente a las proteínas
plasmáticas (>99%) y el volumen de distribución es de 0.1 a 0.3 L/Kg.
El área bajo la curva del tiempo de concentración plasmática es
proporcional a la dosis después de la administración intramuscular de la
dosis terapéutica. Las concentraciones plasmáticas tras la aplicación de
dosis única fueron generalmente de 50 mcg/ml y
después de aplicaciones múltiples fue de 150-200 mcg/ml.
Esos niveles se alcanzaron dentro de las primeras 6 horas de la primera
aplicación. La gentamicina se une
selectivamente a la perilinfa ótica, resultando en concentraciones plasmáticas
altas. La vida media es de 2 a 3 horas. Se encontraron niveles séricos de
6.2 mcg/ml. Se distribuye principalmente en el
líquido extracelular. Normalmente la gentamicina
tiende a acumularse en oído y riñón. El miconazol
no produce niveles sanguíneos detectables después de la aplicación
tópica.
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METABOLISMO
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El ketorolaco
se metaboliza ampliamente a través de glucuronidación
y oxidación; una pequeña cantidad se elimina sin cambios. La mayor parte
de la dosis de ketorolaco se recupera en orina
como droga conjugada. La gentamicina se elimina
casi en su totalidad como compuesto madre, ya que casi no sufre cambios
metabólicos. El miconazol es metabolizado en
hígado formando sus metabolitos inactivos, aquí se lleva a cabo el primer
proceso metabólico. El metabolismo hepático es por medio de desalquilación y desalquilación
oxidativa.
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EXCRECIÓN
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La vida media de
eliminación del ketorolaco fue de 4-8 horas.
Principalmente se excreta por orina, primariamente como conjugado. La gentamicina se excreta sin cambios por filtración
glomerular. La mayor parte (90%) se elimina en 24 horas. El miconazol se elimina principalmente en riñón.
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MECANISMO
DE ACCIÓN
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El ketorolaco
inhibe la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía ciclooxigenasa, la cual cataliza la incorporación de
oxígeno molecular dentro del ácido araquidónico para producir prostenoides. La gentamicina
ejerce su acción sobre la superficie celular bacteriana, se une a los
receptores de las subunidades 30s ribosomal,
induciendo una lectura errónea del código genético, lo cual motiva la
inhibición de la síntesis de proteínas ribosomales.
El miconazol ejerce su efecto inhibiendo la
biosíntesis de ergosterol, uniéndose a los
fosfolípidos de la membrana fúngica. Además inhibe la cantidad de la citocromooxidasa C y la peroxidasa
lo que aumenta el peróxido intracelular y la muerte de la célula fúngica.
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DOSIS
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Otitis externas:
2-3 gotas por oído afectado con una
frecuencia de 2 veces al día durante 7-10 días, dependiendo de la
severidad del caso y/o a juicio del Médico Veterinario.
Nota: Antes de la administración deberá
lavarse y limpiarse la zona afectada con agua oxigenada y/o agua
caliente.
Dermatitis:
Aplicar en el área afectada una capa
delgada tres veces al día durante siete días.
Sacos anales:
Después de vaciar el
contenido de los sacos, instilar la suspensión hasta llenarlos con el
producto, normalmente con un tratamiento es suficiente, de requerirse más
aplicaciones, la frecuencia es a juicio del médico veterinario.
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VÍA
DE ADMINISTRACIÓN
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Tópica y ótica.
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ADVERTENCIAS
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Su uso está contraindicado en animales hipersensibles
a alguno de los componentes de la fórmula.
Agítese el frasco antes de usarse.
Los recipientes vacíos y cualquier
contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
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PRESENTACIÓN
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Caja con 10 frascos goteros conteniendo
10 ml cada uno.
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REGISTRO
PARA
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Costa Rica - MAG MX7-41-02-2179
El Salvador - VET.2003-06-2797
Nicaragua - 5185
Rep. Dominicana - 4009-01
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REVETMEX,
S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco,
Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155)
56-70-81-54, 55-82-52-50, 55-82-53-61,
55-82-72-48, 56-70-81-86 y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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