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Sulfatrim Inyectable ®
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Sulfatrim ®
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0524-013
Uso Veterinario
Trimetoprim - Sulfametoxazol
Solución Inyectable
Antibiótico
Bactericida de Amplio Espectro en Solución Inyectable
• Antimicrobiano de amplio espectro
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Sulfatrim
® es un antibiótico bactericida de amplio espectro en solución
inyectable, contiene sulfametoxazol,
químicamente pertenece al grupo de las sulfonamidas y trimetoprim
que es una diaminopirimidina.
Sulfatrim
® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto
gastrointestinal, aparato uro-genital y sistema respiratorio, así como en
septicemias causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y
protozoarios. Su uso está indicado en bovinos, ovinos, caprinos, equinos,
porcinos, perros, gatos y aves de corral.
Sulfatrim
® por su doble efecto inhibidor en las bacterias actúa
simultáneamente sobre la biosíntesis del ácido fólico, resultando un
amplio espectro, disminuyendo el peligro de desarrollo de resistencia y
actuando aún contra microorganismos resistentes a otros medicamentos.
Sulfatrim
® logra concentraciones sanguíneas y tisulares elevadas que
originan una respuesta clínica inmediata y elevada efectividad.
Sulfatrim
® posee mayor espectro que otros medicamentos como los Beta-lactámicos, aminoglucósidos
y algunos macrólidos
Sulfatrim
® es efectivo en el tratamiento de la coccidiosis.
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FORMULA
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Cada 100 ml contienen
Trimetoprim............. 4 g
Sulfametoxazol....... 20 g
Vehículo c.b.p.
.......100 ml
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INDICACIONES
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Antibiótico bactericida
de amplio espectro en solución inyectable, indicado para el tratamiento
de infecciones del tracto gastrointestinal, aparato uro-genital y sistema
respiratorio, así como en septicemias causadas por bacterias
Gram-positivas, Gram-negativas y protozoarios. Su uso está indicado en:
Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos, Porcinos, Perros, Gatos y Aves de
corral.
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FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA
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Sulfatrim
® inyectable es una solución que contiene sulfametoxazol
más trimetoprim, con una proporción 5:1
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ABSORCIÓN
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La absorción de las sulfas
desde el sitio de administración, está regida por una difusión pasiva.
Los bovinos absorben las sulfamidas desde el tracto gastrointestinal más
lentamente que las ovejas. Cuando las sulfamidas se administran por vía
intravenosa, la dosis total del fármaco está disponible en el acto para
su distribución inmediata a los líquidos y a los tejidos.
La combinación sulfametoxazol-trimetoprim es reabsorbida rápidamente
tras la administración parenteral. En el curso de una hora se logran
valores sanguíneos terapéuticos.
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DISTRIBUCIÓN
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Tanto el sulfametoxazol como el trimetoprim
se distribuyen extensamente en los tejidos y líquidos corporales. Las
concentraciones tisulares con frecuencia son mayores que las
concentraciones plasmáticas correspondientes, especialmente en los
pulmones, hígado y riñones. El porcentaje de unión a proteínas
plasmáticas, es del 40% para trimetoprim y de
70% para sulfametoxazol.
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METABOLISMO
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El sulfametoxazol
se metaboliza principalmente por varios caminos oxidantes, acetilación y
conjugación con sulfato o con ácido glucurónico
dependiendo de la especie. Para el caso de la biotransformación
de trimetoprim, es extensa a nivel hepático.
La vida media
plasmática de sulfametoxazol-trimetoprim
promedio es en la mayoría de las especies de 12-24 horas, dependiendo del
caso.
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EXCRECIÓN.
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Sulfametoxazol-trimetoprim
son eliminados en los riñones por el mecanismo de filtración glomerular,
el trimetoprim en un 80% y el sulfametoxazol en un 60%, ambos sin cambios.
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MECANISMO
DE ACCIÓN
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El espectro antibacteriano de esta
combinación es mucho más amplio que el de cualquiera de los dos fármacos
por separado, lo que los identifica como altamente sinérgicos. La acción
específica de ambos agentes como antifolatos en
las bacterias los ha colocado en la preferencia de muchos tratamientos.
El mecanismo de acción
de esta combinación radica en sus acciones sobre dos pasos de la vía
enzimática para la síntesis del ácido tetrahidrofólico.
El sulfametoxazol inhibe la incorporación del
ácido paraaminobenzoico (PABA)
al ácido fólico, en tanto que el trimetoprim
previene la reducción de dihidrofolato a tetrahidrofolato ya que es un potente inhibidor
selectivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana. La toxicidad selectiva para los
microorganismos se logra porque las células de los animales utilizan
folatos preformados de la dihidrofolato reductasa de los organismos inferiores.
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DOSIS
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La posología y frecuencia deben ajustarse según
se necesite para el animal individual.
La dosis promedio recomendada es de 15-20 mg por kg de peso ó 1 ml por
cada 12-16 kg de peso vivo.
Bovinos y Equinos adultos: 20 a 30 ml
Becerros y Potros: 5 a 15 ml
Ovinos y Caprinos: 3 a 5 ml
Corderos y Lechones: 0.5 a 1 ml
Porcinos adultos: 5 a 10 ml
Perros y Gatos: 1 a 3 ml
Aves razas ligeras: 0.2 ml por kg de peso vivo.
Aves razas pesadas: 0.15 ml por kg de peso vivo.
Frecuencia: Según la
gravedad de la infección se recomienda repetir la dosis a intervalos de
24 a 48 horas, 3-5 aplicaciones consecutivas.
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VÍA
DE ADMINISTRACIÓN
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Intravenosa, intramuscular, subcutánea u oral.
En perros, gatos y
aves vía oral; para dosificación en el agua, administrar 1 ml de Sulfatrim ® por
litro de agua.
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ADVERTENCIAS
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La inyección intravenosa rápida de
cualquier sulfonamida, puede producir problemas respiratorios y colapso,
por lo cual es recomendable se inyecte la preparación con lentitud.
La incorrecta aplicación intravenosa de Sulfatrim ® puede
provocar reacciones perivasculares graves y
tromboflebitis.
No mezclar Sulfatrim
® con otros productos en la misma jeringa.
No deberá administrarse en animales con
afecciones hepáticas graves, discrasias sanguíneas, insuficiencia renal y
problemas de hipersensibilidad a la fórmula.
En caso de sobredosificación se recomienda
ventilación adecuada y administrar soluciones de electrólitos vía
intravenosa.
Periodo de retiro.
No utilizar el producto 15 días antes del
sacrificio de los animales destinados para consumo humano en Bovinos,
Ovinos y Caprinos y 5 días para el caso de las Aves.
No consumir los huevos de las aves tratadas
con el producto, hasta 8 días después del tratamiento.
No consumir la leche procedente de los
animales tratados hasta 5 días después de la última aplicación.
Los recipientes vacíos y cualquier
contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar fresco, seco
y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
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PRESENTACIONES
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Frasco ámbar tipo vial conteniendo 10, 25 y 50 ml.
Frasco ámbar conteniendo 100 ml.
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REGISTRO
PARA
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Costa Rica - MAG MX7-46-08-944
Cuba - 551
El Salvador - VET. 94-12-769
Guatemala- 01-23-22-4023
Nicaragua - 2379
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REVETMEX,
S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco,
Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155)
56-70-81-54, 55-82-52-50, 55-82-53-61,
55-82-72-48, 56-70-81-86 y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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