Ampen Mastitis®

Ampen Mastitis ® Reg. S. A. G. A. R. P. A. Q-0524-066 Uso Veterinario Ampicilina – Gentamicina – Dexametasona Suspensión Intramamaria Antibiótico Bactericida de Amplio Espectro en Infusión Intramamaria

•  Ampen Mastitis ® es un antimicrobiano de amplio espectro efectivo contra las bacterias causantes de mastitis. Está indicado como el tratamiento de primera elección.

•  Posee un efecto bactericida y dada la asociación antibiótica ampicilina-gentamicina, logran una acción sinérgica incrementando su efectividad.

•  Por su efecto antiinflamatorio permite la penetración, difusión y concentración de los antibióticos en el sitio de la infección.

•  La penetración de los antibióticos lograda por su mecanismo de acción conjunto con el mecanismo de acción de la dexametasona, permite una acción más rápida y prolongada de los antimicrobianos en el sitio exacto de la infección.

•  Al aplicar Ampen Mastitis ® en la dosis y frecuencia recomendada, se obtiene una excelente actividad antibiótica en los tejidos afectados de la glándula.

•  Mayor seguridad en el tratamiento con el empleo de un solo producto.

FORMULA

Cada 10 ml contienen

Ampicilina Trihidratada equivalente a 300 mg de Ampicilina base

Gentamicina Sulfato equivalente a 100 mg de Gentamicina base

Dexametasona 1 mg

Vehículo c.b.p. 10 ml

INDICACIONES

Antibiótico bactericida de amplio espectro, en infusión intramamaria, con efecto antiinflamatorio, indicado para el tratamiento de mastitis clínica, subclínica y crónica, causada por bacterias Gram-negativas y Gram-positivas en Bovinos, Ovinos y Caprinos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN

La ampicilina trihidratada es relativamente estable en presencia de ácidos gástricos. Tras la administración oral, cerca del 30-55% es absorbido en animales monogástricos. El alimento reduce la cantidad absorbida oralmente. La gentamicina tiene poca solubilidad en lípidos. La absorción puede ser de hasta 88%, lo que resulta en prolongada presencia de los residuos del medicamento. La gentamicina es bien absorbida intramamariamente en casos de mastitis. Con una sola dosis de 1.1 mg/kg de peso corporal las concentraciones séricas de gentamicina resultaron en residuos tisulares prolongados. Para la dexametasona, en un estudio in vitro llevado a cabo en glándula mamaria de vaca se vio el proceso de la penetración del compuesto hacia el estrato córneo o llegada a capas más profundas de la dermis y epidermis.

DISTRIBUCIÓN

La distribución, no sólo de ampicilina, sino de cualquier fármaco en un cuarto sano debe considerarse como muy amplia; sin embargo, en la ubre afectada por una mastitis moderada o severa, con posible presencia de edema, bloqueo de los conductos galactóforos y reducción en la circulación sanguínea producen una distribución irregular (no uniforme). La ampicilina tiene una amplia difusión en tejido mamario. 60-65 mg/cuarto dos veces al día, de 3 a 5 días incrementa su concentración y eficacia. La gentamicina se distribuye primariamente en el espacio extracelular y más tarde acumulado en los tejidos. La cantidad de gentamicina en la mayoría de los tejidos parece depender de la dosis total administrada más que del tamaño de cada dosis individual. La distribución de la gentamicina en la glándula mamaria es uniforme. La distribución de la dexametasona tópica está relacionada con la absorción, ya que no muestra cantidades importantes excretadas hacia el torrente sanguíneo.

METABOLISMO

La ampicilina sufre pocos cambios metabólicos. La gentamicina, como en varias especies, se elimina en la forma administrada, es decir, sin biotransformación. En el metabolismo de la dexametasona, los conjugados formados después de la hidroxilación del anillo esteroide llevan a una rápida y extensa pérdida de la actividad corticosteroide. En consecuencia, la dexametasona madre queda propuesta como residuo.

EXCRECIÓN

La ampicilina disminuye su concentración en leche gradualmente obteniéndose una concentración promedio de 0.92 mcg/ml a las 48 horas de la administración. La gentamicina permanece a concentraciones promedio de 0.93 y 0.9 mcg/ml a las 48 y 72 horas respectivamente, lo que indica que la gentamicina se metaboliza más lentamente que la ampicilina. Ambos antibacterianos se excretan por vía mamaria. La principal vía de excreción metabólica de la dexametasona en todas las especies involucra una hidroxolación en la posición 6 del anillo esteroideo.

MECANISMO DE ACCIÓN

El efecto bactericida de la ampicilina es ejercido inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Esos antibióticos deben penetrar a través de la pared celular para atar a las proteínas específicas dentro de la membrana celular bacteriana. Específicamente, la ampicilina se une con la pared celular, lo que lleva a la interferencia en la producción de peptidoglicanos de la pared celular y la subsecuente lisis celular en un ambiente iso-osmótico. La gentamicina inhibe el desarrollo de bacterias al interferir en la síntesis de proteínas bacterianas. Su acción depende de la capacidad para unirse a proteínas de la subunidad 30s de los ribosomas de las bacterias, después de lo cual ocurre una lectura o codificación errónea de los codones del ARN mensajero. En consecuencia, se incorporan aminoácidos equivocados en las cadenas pépticas y se producen proteínas bacterianas defectuosas. Regularmente, se administran intramamariamente combinados con antibióticos beta lactámicos (ampicilina). La dexametasona se une en un 90% a las proteínas. Existe transporte activo de la dexametasona unida a proteínas hacia el interior de la célula. Formación de un complejo resultante de la unión de la dexametasona a receptores citoplasmáticos. Entonces ese complejo por medio de transporte activo es llevado al núcleo. Ahí se lleva a cabo una fuerte unión del complejo a las “regulables” secuencias de genes, esta unión produce un incremento en la transcripción del ADN. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos, induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y, por tanto, la síntesis de proteínas. La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los leucotrienos. Algunas de las respuestas de los glucocorticoides son la reducción del edema y una supresión general de la respuesta inmunológica.

•  Combinación antibacteriana de amplio espectro
•  Con efecto Antiinflamatorio

DOSIS

Después de vaciar el cuarto o cuartos afectados y previa limpieza de los mismos, perfundir el contenido total de la jeringa por cuarto.

Frecuencia: repetir el tratamiento cada 12 horas tres veces consecutivas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramamaria.

ADVERTENCIAS

No se recomienda su uso en animales hipersensibles a los fármacos de la fórmula.

Periodo de retiro

No utilizar el producto 5 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

No consumir la leche de animales tratados con el producto hasta 3 días después de la última aplicación.

Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

PRESENTACIÓN

Mochila con 24 jeringas conteniendo 10 ml cada una.

REGISTRO PARA

Costa Rica - MAG MX7-08-08-363

Cuba - 580

El Salvador - VET.2003-06-2805

Guatemala - 01-23-24-4025

Honduras - PF-1719

Nicaragua - 3938

Rep. Dominicana- 2073-95

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REVETMEX, S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco, Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155) 56-70-81-54, 55-82-52-50, 55-82-53-61, 55-82-72-48, 56-70-81-86 y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com