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ABSORCIÓN.-
La tiamina se absorbe rápidamente tras su administración
parenteral.
La
absorción de la riboflavina se lleva a cabo principalmente en la parte superior
del tracto gastrointestinal.
La
niacinamida se absorbe fácilmente en cualquier porción del tracto
gastrointestinal.
El
ácido pantoténico se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
La
piridoxina se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal,
principalmente en el yeyuno.
La
cianocobalamina se absorbe en el tracto gastrointestinal a la altura del
íleon distal.
DISTRIBUCIÓN.-
La tiamina se distribuye ampliamente en todo el organismo. La
tiamina no aparece en cantidades considerables en el cuerpo. Dentro de
las células está presente como difosfato.
La
riboflavina se distribuye en forma de sus metabolitos flavin adeninin
dinucleotido FAD y FMN flavin mononucleotido, es moderada, siendo de 60%.
La riboflavina y sus metabolitos se distribuyen en todos los tejidos. Una
pequeña cantidad se almacena en hígado, bazo, riñones y corazón. La vida
media es de 66-84 minutos.
La
niacinamida es rápidamente eliminada de la circulación y distribuida a
todos los tejidos.
El
ácido pantoténico es ampliamente distribuido, primariamente como coenzima
A. Los niveles más altos se encuentran en hígado seguido de las glándulas
adrenales.
El
fosfato de piridoxal originado de la vitamina B 6 se encuentra totalmente
unido a las proteínas plasmáticas, en cambio la piridoxina no se une a
las proteínas plasmáticas. Se almacena principalmente en hígado, y con
menores cantidades en músculo y cerebro.
La
cianocobalamina se une en gran medida a las proteínas plasmáticas,
específicamente la transcobalamina II. El tiempo para llegar al pico
máximo de concentración es de 6-14 horas.
METABOLISMO.-
La tiamina, una vez absorbida y distribuida, se combina con
el adenosin trifosfato (ATP) para formar un compuesto (tiamina-difosfato/tiamina-pirofosfato),
que se emplea en el metabolismo de los carbohidratos, no afectando las
concentraciones de glucosa sanguíneas.
El
metabolismo de la riboflavina se lleva a cabo en hígado.
Una
insignificante parte de la niacinamida se metaboliza resultando niacina,
esto debido a la actividad bacteriana.
La
piridoxina, por fosforilación extracelular es transformada a P5P
intracelularmente.
La
cianocobalamina se une a la proteína no intrínseca hasta que la tripsina
(páncreas) degrada al factor no intrínseco, así ahora la cianocobalamina
se une al factor intrínseco. Después la cianocobalamina se une a las
transcobalaminas (I, II, III) para ser transportada y almacenada. Para
ser activa, la cianocobalamina es convertida a formas de coenzima (en hígado),
adenosilcobalamina y metilcobalamina.
EXCRECIÓN.-
La excreción de la tiamina absorbida es tanto por vía
urinaria como en heces, y en muy pequeñas cantidades en sudor.
En
la eliminación renal de la riboflavina se observan metabolitos principalmente.
El exceso de lo requerido diariamente se elimina sin cambios por orina.
También se encuentra riboflavina en heces.
La
excreción de la niacinamida es principalmente por vía hepática.
El
ácido pantoténico se elimina sin cambios aproximadamente en un 70% por
vía renal, el restante 30% se elimina en heces.
La
eliminación de la cianocobalamina es normalmente por vía renal en un
7-10%, fecal 50% o menos.
MECANISMO
DE ACCIÓN.- La forma fisiológicamente activa de la
tiamina es pirofosfato de tiamina. En el metabolismo de los
carbohidratos, funciona como coenzima en la descarboxilación de los
alfa-ceto ácidos tales como el piruvato y el alfa-ceto glutarato, y la
desviación a hexosa monofosfato. Esta última función involucra a la
enzima tiamina pirofosfato dependiente transcetolasa. También sirve como
modulador en la transmisión neuromuscular. Se une a los receptores
nicotínico colinérgicos aislados.
La
riboflavina es convertida a dos coenzimas, flavin mononucleótido (FMN) y
flavin adenin dinucleótido (FAD), quienes son necesarios para la
respiración tisular normal.
La
niacinamida actúa como antioxidante por medio de la prevención de la
depleción del NAD durante el arreglo del ADN inhibiendo la poli
(ADP-ribosa) polimerasa (PARP).
El
ácido pantoténico es requerido para el metabolismo de los carbohidratos,
proteínas y lípidos. Es precursor de la coenzima A, que es esencial para
las reacciones de acetilación en la gluconeogénesis, liberación de
energía proveniente de los carbohidratos y degradación de ácidos grasos.
La
piridoxina es convertida por los eritrocitos a fosfato de piridoxal y en
menor cantidad a fosfato de piridoxamina, que actúan como coenzimas para
varias funciones metabólicas que afectan a las proteínas, carbohidratos y
utilización de lípidos.
La
cianocobalamina es un complejo molecular que contiene los minerales
cobalto y fósforo. La vitamina es una coenzima importante requerida para
el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y grasas. Funciona junto
con folacina y juega un importante rol en la síntesis de ADN y la
maduración de los eritrocitos.
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